Совершенствование формирования бухгалтерской отчетности

Основные хозяйственные операции банка

Методика рейтингового анализа эмитентов

Методика исчисления себестоимости продукции

Лимит по каско

Положение об организации оперативного учета

Ликвидность бюджетных организаций

Учетная политика строительной организации пример

Обработка сканированных документов

Расчет технико экономической эффективности унификации

Реквизиты кфх

Книги бухгалтерский учет в украине

Как написать наблюдение

Система сбалансированности показателей

Негативне сальдо не до окремих

Инвестирование страховых резервов

Образцы форм бухгалтерской отчетности

Саксонский мемориал поиск по пленным

Как открыть папки ярлыки

Как обойти лимит 50 записей в вк

Возврат займа бухгалтерские проводки

Что влияет на снижение чистой прибыли

Пропал ярлык опера с рабочего стола

Себестоимость импортного товара

Коэффициент ликвидности основных средств

Как завести номенклатуру в 1с

Повышение текущей ликвидности

Евгений руднев приход на дом 2 видео

Обд мемориал украина

Лизинг в ростове на дону

Как увеличить кредитный лимит по карте приватбанка

Порядок оценки объектов бухгалтерского учета

Анальный пассив

Порядок отражения амортизации на счетах бухгалтерского учета

Лк лизинг

Лекция № 12. · Алкины. Гомологический ряд, номенклатура, изомерия.  По номенклатуре IUPAC названия алкинов образуют также, как алкенов, только используют окончание –ин вместо –ен.

90 счет бухгалтерского учета в рб

При признании в бухгалтерском учете выручки от реализации товаров их стоимость списывается со счета 41 «Товары» в дебет счета 90 «Реализация».  Шпаргалки по учету, анализу и аудиту в РБ.

Подробнее ...

Изомерия и номенклатура алкенов


Сформировать представление о гомологическом ряде алканов, изомерии и номенклатуре. Развивающая. Сформировать умения конструировать модели органических веществ

Изомерия – явление существования соединений, которые имеют одинаковый состав (одинаковую молекулярную формулу), но разное строение. Такие соединения называются изомерами.
Различия в порядке соединения атомов в молекулах (т.е. в химическом строении) приводят к структурной изомерии. Строение структурных изомеров отражается структурными формулами. В ряду алканов структурная изомерия проявляется при содержании в цепи 4-х и более атомов углерода, т.е. начиная с бутана С 4Н 10.
Если в молекулах одинакового состава и одинакового химического строения возможно различное взаимное расположение атомов в пространстве, то наблюдается пространственная изомерия (стереоизомерия). В этом случае использование структурных формул недостаточно и следует применять модели молекул или специальные формулы - стереохимические (пространственные) или проекционные.
Алканы, начиная с этана H 3C–СН 3, существуют в различных пространственных формах ( конформациях), обусловленных внутримолекулярным вращением по σ-связям С–С, и проявляют так называемую поворотную (конформационную) изомерию.
Структурная изомерия алканов
Структурные изомеры - соединения одинакового состава, отличающиеся порядком связывания атомов, т.е. химическим строением молекул.
Причиной проявления структурной изомерии в ряду алканов являетсяспособность атомов углерода образовывать цепи различного строения.Этот вид структурной изомерии называется изомерией углеродного скелета.
Например, алкан состава C 4H 10 может существовать в виде двух структурных изомеров:

Обучающие: изучить алкены как самостоятельный класс непредельных углеводородов, развивая знания о кратной двойной связи между атомами углерода; рассмотреть гомологию, изомерию и номенклатуру алкенов

а алкан С 5Н 12 – в виде трехструктурных изомеров,отличающихся строением углеродной цепи:
С увеличением числа атомов углерода в составе молекул увеличиваютсявозможности для разветвления цепи, т.е. количество изомеров растет сростом числа углеродных атомов.
Структурные изомеры отличаются физическими свойствами. Алканы с разветвленным строением из-за менее плотной упаковки молекул и,соответственно, меньших межмолекулярных взаимодействий, кипят при болеенизкой температуре, чем их неразветвленные изомеры.
Поворотная изомерия алканов
Характерной особенностью σ-связей является то, что электронная плотность в них распределена симметрично относительно оси, соединяющей ядра связываемых атомов (цилиндрическая или вращательная симметрия). Поэтому вращение атомов вокруг σ-связи не будет приводить к ее разрыву. В результате внутримолекулярного вращения по σ-связям С–С молекулы алканов, начиная с этана С 2Н 6, могут принимать разные геометрические формы.
Различные пространственные формы молекулы, переходящие друг в друга путем вращения вокруг σ-связей С–С, называют конформациями или поворотными изомерами (конформерами).
Поворотные изомеры молекулы представляют собой энергетически неравноценные ее состояния. Их взаимопревращение происходит быстро и постоянно в результате теплового движения. Поэтому поворотные изомеры не удается выделить в индивидуальном виде, но их существование доказано физическими методами. Некоторые конформации более устойчивы (энергетически выгодны) и молекула пребывает в таких состояниях более длительное время.

Изомерия и номенклатура. Простейшими непредельными (ненасыщенными) соединениями являются углеводороды  Она совпадает с общей формулой циклоалкана, поэтому алкены и циклоалканы являются межклассовыми изомерами.

Рассмотрим поворотные изомеры на примере этана Н 3С–СН 3:
Виртуальная модель
При вращении одной группы СН 3 относительно другой возникает множество неодинаковых форм молекулы, среди которых выделяют две характерные конформации ( А и Б), отличающиеся поворотом на 60 °:
Эти поворотные изомеры этана отличаются расстояниями между атомами водорода, соединенными с разными атомами углерода.
В конформации А атомы водорода сближены (заслоняют друг друга), их отталкивание велико, энергия молекулы максимальна. Такая конформация называется "заслоненной", она энергетически невыгодна и молекула переходит в конформацию Б, где расстояния между атомами Н у разных атомов углерода наибольшее и, соответственно, отталкивание минимально. Эта конформация называется "заторможенной", т.к. она энергетически более выгодна и молекула находится в этой форме больше времени.
С удлинением углеродной цепи число различимых конформаций увеличивается. Так, вращение по центральной связи в н-бутане
приводит к четырем поворотным изомерам (анимация):
Наиболее устойчивым из них является конформер IV, в котором группы СН 3 максимально удалены друг от друга. Зависимость потенциальной энергии н-бутана от угла вращения показана на рисунке.
В случае длинных цепных молекул полимеров обратимое изменение конформаций приводит к качественно новому свойству – гибкости макромолекул ( часть VI, раздел 4.1).
Оптическая изомерия
Если атом углерода в молекуле связан с четырьмя различными атомами или атомными группами, например:
то возможно существование двух соединений с одинаковой структурной формулой, но отличающихся пространственным строением. Молекулы таких соединений относятся друг к другу как предмет и его зеркальное изображение и являются пространственными изомерами.
Изомерия этого вида называется оптической, изомеры – оптическими изомерами или оптическими антиподами:
Молекулы оптических изомеров несовместимы в пространстве (как левая и правая руки), в них отсутствует плоскость симметрии.
Таким образом,
оптическими изомерами называются пространственные изомеры, молекулы которых относятся между собой как предмет и несовместимое с ним зеркальное изображение.
Оптические изомеры имеют одинаковые физические и химические свойства, но различаются отношением к поляризованному свету. Такие изомеры обладают оптической активностью (один из них вращает плоскость поляризованного света влево, а другой - на такой же угол вправо). Различия в химических свойствах наблюдаются только в реакциях с оптически активными реагентами.
Оптическая изомерия проявляется в органических веществах различных классов и играет очень важную роль в химии природных соединений.

На уроке изучается строение алкенов,sp2-гибридизация, виды изомерии, номенклатура. Закрепление материала проходит в форме компьютерного тестирования.


По систематической номенклатуре названия алкенов производят от названий соответствующих алканов (с тем же числом атомов  Пространственная изомерия алкенов. Вращение атомов вокруг двойной связи невозможно без ее разрыва.Изучение особенностей строения , номенклатуры и изомерии алкенов.  - выработать умения различать гомологи и изомеры, составлять структурные формулы по образцам, называть соединения по систематической номенклатуре.

Строение, изомерия и номенклатура алкенов. Модуль состоит из семи кадров, включающих текст, интерактивные схемы, рисунки, озвученные формулы. В том числе, ученику предлагается составить гомологический ряд акенов


Гомологический ряд, изомерия и номенклатура. Природные источники алканов.  В зависимости от характера химических связей в углеводородах и соотношения между углеродом и водородом они подразделяются на предельные и непредельные (алкеныВ статье было рассмотрено такое понятие, как алканы (строение, номенклатура, изомерия, гомологический ряд и пр.). Немного рассказано об особенностях радиальной и заместительной номенклатур.

Номенклатура. Изомерия. Физические свойства.  По рациональной номенклатуре алканы рассматривают как производные простейшего углеводорода — метана, в молекуле которого один или несколько водородных атомов замещены на радикалы.


Метод: эврестической беседы, т.к. знания выводятся из того, что учащимся известно об алканах и алкенах. Оборудование: раздаточный материал (практикум по теме «Строение, изомерия и номенклатура предельных и непредельных углеводородов»Изомерия и номенклатура алканов. С помощью данного урока мы сможем изучить строение и номенклатуру насыщенных углеводородов. Ввести понятия «гомологи» и «изомеры».

Цель: Рассмотреть строение молекулы этена, познакомиться с изомерией и номенклатурой алкенов. Изучить способы получения алкенов. 1 мин.


Алкены изомерия. Гомологический ряд алкенов. Строение этилена. Природа, двойной утлерод-углеродной связи. Номенклатура алканов.По номенклатуре ИЮПАК названия алканов образуются при помощи суффикса -ан  Гомологический ряд и изомерия. Изомерия предельных углеводородов обусловлена простейшим видом структурной изомерии — изомерией углеродного скелета.

Тема: «Алканы». Цели: Обучающая: Сформировать представления о гомологическом ряде алканов, химическом и электронном строении алканов, изомерии и номенклатуре, свойствах, получения и применения.


Знать: понятие и состав алкенов, гомологический ряд, виды изомерии, номенклатуру. Уметь: определять алкены, называть, записывать гомологи и изомеры, уметь рассуждать, обобщать, делать выводы.10 февраля 2015n = числу атомов углерода. Номенклатура алкенов строится из двух частей.  Структурная изомерия алкенов: ну, во первых, можно по цепи двигать двойную связь — изомерия положения двойной связи

Сегодня урок по химии 30 — Алкены. Номенклатура, получение свойства.  Для алкенов характерна структурная изомерия: различия в разветвлении цепи и в положении двойной связи, а также пространственная изомерия (цис- и трансизомеры).


CnH2n CnH2n-2 название алкан циклоалкан алкен отличительный признак, строение УВ вид гибридизации характеристика химической связи изомеры  Практикум по теме «Строение, изомерия и номенклатура предельных и непредельных углеводородов».Цели урока: 1. Познавательные – знакомство учащихся с гомологическим рядом, особенностями строения, изомерией и номенклатурой алкенов.  3. Для алканов характерна изомерия: а) положения кратной связи, б) углеродного скелета, в)

Алкены изомерны циклоалканам (межклассовая изомерия), например  Номенклатура алкенов, разработанная ИЮПАК, схожа с номенклатурой алканов.


модели алкенов , его гомологов и изомеров , раздаточный материал для рефлексии и оценки знаний . карточки с тестом ,держатель ,лаб. штатив.  Выясняем с учащимися :состав , строение ,номенклатуру , изомерию алкенов.Номенклатура и изомерия. Номенклатура. Алкены простого строения часто называют, заменяя суффикс -ан в алканах на -илен: этан — этилен, пропан — пропилен и т.д.

Ø Ø Ø Ø Ø Ø Номенклатура Строение Изомерия Физические свойства Химические свойств Получение Углеводороды  Номенклатура алкенов • • • По систематической номенклатуре названия алкенов производят от названий соответствующих алканов (с


Изомерия и номенклатура алкенов. Наименование ОУ. муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение "Средняя общеобразовательная школа № 24".Номенклатура алкинов. Простейшим представителем данного класса является этина (или ацетилен) C2H2.  1. Для алкинов, так же как и для алкенов, характерна структурная изомерия

Гомологический ряд алкинов,изомерия и номенклатура. Получение. Основные понятия (впервые вводимые): тройная химическая связь, SP – гибридизация.  Вопросы: 1. Что происходило у алканов,алкенов?


1. Алканы. 1.1 Строение молекулы и химическая формула. 1.2 Изомерия и номенклатура.  Изомерия алкиновых углеводородов (как и алкеновых) определяется строением цепи и положением в ней кратной (тройной) связиАЛКЕНЫ Раздел А. Номенклатура и изомерия А-1. Напишите формулы изомерных алкенов с углеродным скелетом указанного строения.  Укажите те алкены, для которых возможна геометрическая изомерия.

Алканы: строение, номенклатура, изомерия. I. АЛКАНЫ (предельные углеводороды, парафины).  Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре.


Изомерия и номенклатура алканов, алкенов, алкинов.  10. м. Изомерия и номенклатура алканы •углеродного скелета. типы изомерии.Номенклатура и изомерия - раздел Химия, ХИМИЯ Алканы Являются Насыщенными, Или Предельными, Углеводоро  Физические свойства Физические свойства алкинов похожи на свойства алканов и алкенов.

План: 1. Строение молекул алканов 2. Гомологический ряд алканов 3. Изомерия и номенклатура алканов 4  виды изомерии: 1. Изомерия углеродного скелета 2. Пространственная (цис-транс-изомерия) 3. Межклассовая изомерия с алкенами


2.Гомологический ряд алкенов, изомерия, номенклатура. 3.Строение алкенов. 4.Реакции по характеру связи (окисление, присоединение, полимеризация). 5.Применение алкенов (сам. работа) с.41, рис.19.Изомерия и номенклатура алкенов. Названия линейных углеводородов ряда этилена (алкенов) образуют из названий алканов путем замены суффикса -ан- на -ен- (для первых трех гомологов – С2Н4, С3Н6 и С4Н8 – возможно -илен

Номенклатура и изомерия алкенов. Дата добавления: 2014-01-07; просмотров: 312; лекция была полезна: 0 студентам(у); не полезна: 0 студентам(у). Опубликованный материал нарушает авторские права? сообщите нам


Номенклатура. 4.Виды изомерии. 5.Способы получения. 6.Физические свойства.  Получение алканов Промышленные методы. Газ, нефть. Гидрирование алкенов.Алкены. Строение алкенов. Изомерия и номенклатура. - презентация. Опубликовал Марфа Самошкина 12.11.2014.  1. Назовите все возможные изомеры хлорпроизводных алкенов общей хлорпроизводных алкенов общей формулы C 3 H 5